康方生物医药有限公司怎么样

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ACE平台

康方生物致力于通过高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类最佳新药。自成立之初，便致力于打造全面一体化的内部开发能力，极具远见地开发出端对端平台药物开发平台——康方全方位探索平台（ACE平台），涵盖了药物靶点验证、抗体发现与临床前研究、CMC生产工艺开发和符合GMP要求的规模化生产。

ACE平台贯通于候选药物从开发到生产销售的全生命周期，使得我们对外部服务体系的依赖极低，保证并促进新药开发过程的高效运作，提高成功率，且有效降低开发成本。基于该平台，我们聚焦肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病领域，开发了超过30个拥有完全自主知识产权的创新候选药物，其中，17个候选药物已进入临床阶段，临床候选药物的生产流程均来自于内部工艺开发平台。

Tetrabody技术

Tetrabody技术是康方生物自主开发的、用于设计及生产创新四价双特异性抗体的专有技术。该技术克服了由于双特异性抗体的高分子量导致的低效表达水平、双特异性抗体的结构异质引起的工艺开发障碍、以及由于双特异性抗体缺乏稳定性而导致的药物不可成药性等CMC难题。

基于独有的Tetrabody技术，我们已成功开发了6个全球领先的双特异性抗体药物，包括全球首个获批上市的肿瘤双免疫检查点双抗开坦尼®（PD-1/CTLA-4双抗，卡度尼利单抗注射液），全球首个进入临床III期的PD-1/VEGF双特异抗体新药依沃西（AK112），以及全球首个且唯一在研的TIGIT/TGF-β双靶点抗体融合蛋白新药AK130等，充分体现了公司在双抗领域的创新开发实力和领先地位。

以双抗为基石推进肿瘤免疫联合疗法，满足未决临床需求

为有效提高抗体药物治疗的有效率，为全球患者开发更多更好的治疗手段，康方生物积极探索联合化疗、靶向药等治疗方案。双特异性抗体因能够同时阻断两种抗原╱表位介导的生物学功能，并有望诱导出过往单靶点抗体无法获得的潜在的优越生物学效应，联合靶向治疗或化疗治疗的前景广阔。康方生物目前已上市的产品及多个潜力候选药物，均有可能成为联合疗法的重要骨干药物。

康方生物正在大力推进以双特异性抗体药物为基石的联合疗法研究，推进肿瘤免疫治疗进入2.0时代。截至2022年底，康方生物已有33项以双抗为基石的联合疗法正在高效开展，以卡度尼利和依沃西为基石，与康方生物众多自研产品或其他药物的联合用药探索，均表现出极佳的协同效应，有望改写治疗格局，为患者带来更佳的治疗获益。该发展战略将充分挖掘康方生物创新药物的社会价值和行业价值。