健适医疗科技集团离职

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近日，新兴医疗科技公司“健适医疗”宣布，公司已完成对“苏州杰成医疗科技有限公司”的收购，后者是国内TAVR(TranscatheterAorticValveReplacement，经导管主动脉瓣置换术)领域的“引领者”。收购完成后，健适将成立结构性心脏病事业部，杰成的创始人张极将出任事业部首席技术官（CTO）兼杰成总裁。随着健适加入，杰成有望步入成长“快车道”。

中国原创，始成TAVR“一极”

杰成是一家略显低调的心脏瓣膜企业。但它在介入心脏瓣膜领域内曾收到赞誉如下：有称之为国产TAVR领域的“领跑者”、“四小龙之一”，也有称其产品为全球心脏瓣膜创新性的“一极”。

杰成医疗于2009年由心脏外科医生张极创立，其核心产品“J-Valve精准定位心脏瓣膜植入系统”（简称J-Valve瓣膜），拥有200多项国际专利及专利申请，于2017年获得国家药监局（NMPA）的批准上市；也是目前唯一获得NMPA批准、可同时治疗严重主动脉瓣关闭不全（反流）和狭窄双适应症的介入瓣膜产品。

主动脉瓣疾病主要是主动脉瓣狭窄及主动脉瓣关闭不全，两者均与人口老化密切关系。其中，狭窄是指主动脉瓣的收窄，在心脏收缩期阻碍血液由左心室流向升主动脉；关闭不全则会导致主动脉的血液逆流进入左心室。这两种情况均会导致供血不足，最终引发心脏衰竭，甚至死亡。J-Valve瓣膜既可以治疗狭窄，也可以治疗关闭不全，这个功能不仅在国内尚属首例，在国际上也属罕见。

2018年12月，《中国经导管主动脉瓣置换术多学科专家共识》发布。在《共识》中，国家心血管病专家委员会微创心血管外科专委会主任委员、中山医院心脏外科主任王春生教授这样评价J-Valve：“国产新型经导管心脏瓣膜J-Valve在治疗单纯无钙化性的主动脉瓣关闭不全上展现出独特的优势，取得了优异的临床结果。”

双适应症的优势源自J-Valve瓣膜原创的“自主导航定位系统”，这也是杰成产品的独特“标签”。J-Valve瓣膜可完全依靠“自主导航定位系统”锁定释放位点，不再过分依赖影像技术，协助医生更准确、更可靠地完成瓣膜置换手术。

J-Valve瓣膜上的定位翼完全张开，可以找到主动脉窦并能自我调整对准瓣膜植入点；杰成将这一过程命名为“自主导航定位系统”

国内领跑，“出海”前景广阔

双适应症、自主定位、操作简单等优势，使J-Valve瓣膜得到了国内外专家的高度认可。

自2017年获批上市至2021年底，J-Valve在中国大陆完成了3000多例植入；其中2021年，即使在公司发展受阻的情况下，中国大陆的植入量也达到近千例，居国内市场份额前三；杰成合作的国内顶尖心血管外科医院超过160家。

而拥有全球自主知识产权的杰成，正成为中国原创三类医疗器械“出海”的优秀代表之一，已经成功向加拿大、美国等西方发达国家输出近50套J-Valve瓣膜。近十位国际上享有盛名的医生对J-Valve给予了高度赞许，其中包括美国哈佛大学医学院的JeffPopma、加拿大哥伦比亚大学圣保罗医院的JohnWebb、美国辛辛那提基督医院的DeanKereiakes等多位教授。

世界TAVR手术先驱者、加拿大哥伦比亚大学圣保罗医院的叶箭教授认为：“目前来看，J-Valve对主动脉瓣关闭不全来说，是最好的瓣膜，没有其他瓣膜优于它。”

目前销售的产品是经心尖手术路径，此类手术基本在心外科开展。它的下一代产品则是采用经股动脉（经血管）的手术路径，可在心内科进行手术。早在2018年，杰成的J-Valve经血管介入生物心脏瓣膜（简称J-Valve经血管瓣膜）技术已经完成成熟，并先后在加拿大和美国成功完成了人体植入。在此之后，该产品已经通过美国FDA和加拿大卫生部特殊通道，在两国救助了20多位患者。这些病人中，部分是重度主动脉瓣关闭不全的患者，其余则是主动脉瓣狭窄、但无法用现有瓣膜治疗的患者。

图为J-Valve经血管介入生物心脏瓣膜置换系统

完成对杰成的收购后，健适将迅速启动J-Valve经血管瓣膜在中美两国的临床试验。健适医疗科技集团董事长兼CEO王欣表示，“把好产品带给医生和患者，是健适成立的初衷，这与杰成‘助力医生、治病救人’的企业理念不谋而合。接下来，健适将与杰成一起，尽己所能将J-Valve瓣膜推向更广阔市场，帮助更多的海内外患者。”

公开资料显示，2020年，全球患主动脉瓣狭窄的患者人数达到2000万人，中国为440万人；预计到2030年，全球的患病人数将超过2300万人，中国将达到520万人。全球和中国患主动脉瓣关闭不全的病人，数量上与患主动脉瓣狭窄的病人相当。

相对百万级别的患者数量，国内TAVR的年手术量却不到一万台：根据中国医师协会结构性心脏病学组发布的年度总结，2021年国内TAVR手术量约为6500台（包括经血管和经心尖两种手术路径，不包括临床研究）。但全球市场则每年有20万例的TAVR应用，市场规模巨大。

J-Valve瓣膜拥有全球知识产权，尤其具备双适应症的差异化优势，加上健适这两年积极布局全球研发网络，J-Valve的国际化之路有望提速。值得一提的是，成立不久的健适兼顾海内外市场，已成功整合了瑞奇外科、华尔康缝线、尼科医疗、泓懿医疗等本土企业，在健适的深度赋能下，后几者的发展较以往更为迅速。同时，健适还与ShockwaveMedical、Penumbra等领先的医疗器械公司开展战略合作。后续J-Valve瓣膜在海外的临床试验和成功商业化，亦能成为健适全球化业务的有力“触角”。

成绩背后，是严苛标准

2021年7月，杰成公布了5年随访数据：J-Valve5年心源性死亡率仅15.24%，起搏器植入率仅7.42%，结构性衰败率仅3.7%，这一组数据在国内外都处于领先地位。

中国原创，编织这顶“隐形桂冠”的是张极和他的团队。

人如其名，杰成创始人张极，对产品研发和质量管理的要求是“极致”。张极毕业于北京医学院（现北京大学医学部），获得医学学士学位与加拿大多伦多大学医学博士学位，曾是心脏外科医生，拥有20多年心脏外科临床实践和15年医疗器械研发经验。

现代医疗器械的创新离不开医工结合。张极从小爱好物理，拥有远超常人的动手能力。一心想报考航空航天专业的他，最后在医生父亲的影响下，成为了北京三甲医院的一名心脏外科医生。多年的临床实践，让张极认为一定还能设计出更独特、更好用的产品来治疗主动脉瓣疾病。医生经验、加上一颗“工程师”的灵魂，最终他发明了J-Valve，实现了医工结合在单个人身上的体现。

除了前文提到的双适应症、自主定位等特性，J-Valve的优势还包括：能够挑战5mm冠脉高度以下的高难度病例，能够有助于房室传导阻滞发生率下降、减少永久起搏器植入等。这些优势都有助于扩大适应症范围、减少患者痛苦，同时也降低社会和家庭的医疗支出。

也正是对质量的执着追求，早在2018年，杰成就获得了MDSAP（MedicalDeviceSingleAuditProgram）五国质量体系认证证书，即医疗器械单一审核程序，该认证包含美国、日本、巴西、加拿大、澳大利亚五个国家，有助于医疗器械公司进一步打开国际市场。

张极说道，“在我的工作字典中，不存在‘还行’这个词。J-Valve的研发、生产、质量管理，每一步都是从患者的需求出发，都要做到极致。我现在不做医生了，不能直接上手术台救人。但我们可以做更好的产品、助力医生、救治更多的病人。”