药品质量文章(医院药品质量管理类毕业论文文献都有哪些)

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1.【期刊论文】“品管圈”活动在医院药学部药品质量管理中的成效分析

期刊：《医学食疗与健康》 | 2019 年第 017 期

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2.【期刊论文】PDCA法在医院病区药品质量管理中的应用研究

期刊：《天津药学》 | 2018 年第 002 期

摘要：目的:探讨PDCA循环法在医院病区药品质量管理的应用效果,促进病区药品管理水平,保障患者的用药安全.方法:利用PDCA法,通过制定整改计划-采取具体措施-加强检查及反馈-做好处理,对整改前后本院55个病区药品管理存在的问题数量进行比较,评价方法的可行性.结果:整改后,问题病区数量下降明显.麻精药品管理均符合法律法规,抢救车药品仅有1个病区存在问题,临时存放药品问题病区由27个下降到5个,大输液药品管理也有明显改善,问题病区数由32个下降到9个.结论:PDCA法可有效提高病区药品管理水平,降低医院病区药品管理风险,值得推广.

关键词：PDCA循环法；医院；供应；药品

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3.【期刊论文】浅析医院冷链药品质量管理工作中存在的问题及解决措施

期刊：《当代医药论丛》 | 2018 年第 003 期

摘要：冷链药品指在贮藏、运输时需要冷藏或冷冻的一类药品.对冷链药品的质量进行有效的管理是确保此类药品药性和质量的关键.目前在我国,有很多医院在冷链药品的质量管理中存在不足.为了保证冷链药品的质量,提高患者使用此类药品的安全性,本文就医院冷链药品质量管理中存在的问题进行分析,并探讨解决的措施.

关键词：冷链药品；质量管理；问题；解决措施

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4.【期刊论文】浅析我国医院药品质量管理存在的问题及对策

期刊：《中国医药指南》 | 2016 年第 012 期

摘要：药品质量的好坏直接影响到患者用药安全和医院的医疗质量.药品质量的有效管理是保证医疗质量的关键,但目前在我国药品质量的实际管理过程中,还存在较多的管理漏洞和安全隐患.本文就当前我国医院药品质量管理存在的问题进行分析,并作出一些应对策略.

关键词：医院；药品质量管理；问题；对策

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5.【期刊论文】加强药品质量管理及提高医院药学服务水平的体会

期刊：《中国医药指南》 | 2016 年第 015 期

摘要：目的 加强对药品质量管理的力度,积极在院内实施药学服务,以期提高医院整体药物使用率及使用安全性.方法 通过对我院药物使用的现状进行调查,提出诚待解决的问题与切实可行的改善措施,加强药物质量管理,提高药物服务质量.结果 我院在加强药品质量管理以及提高医院药学服务水平后,整体用药情况得到很大改善,患者满意情况也有很大提升.结论 加强药品质量管理可有效改善临床合理用药情况,提高整体用药的有效性及安全性,可进行全面推广.

关键词：药品；质量管理；药学服务；体会

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6.【学位论文】QL制药公司药品质量管理优化研究

目录

封面 声明 中文摘要 英文摘要 目录 第1章 绪论        1.1研究背景和意义            1.1.1研究的背景            1.1.2研究的意义        1.2国内外研究现状            1.2.1国外研究现状            1.2.2国内研究现状        1.3研究的主要内容和方法            1.3.1研究内容            1.3.2研究方法        1.4研究的思路和框架        1.5论文主要创新 第2章 相关理论基础        2.1质量管理基本理论            2.1.1质量管理的发展过程            2.1.2全面质量管理的标准化        2.2药品质量管理基本理论            2.2.1药品质量管理的发展过程            2.2.2药品质量管理的相关理论 第3章 QL制药公司药品质量管理现状及问题分析        3.1 QL 制药公司基本情况简介        3.2 QL 制药公司药品质量管理现状        3.3调查方法            3.3.1调查问卷、访谈提纲的设计和实施            3.3.2调查结果分析        3.4 QL 制药公司药品质量管理问题            3.4.1变更管理问题            3.4.2偏差管理问题            3.4.3供应商管理问题            3.4.4质量验证问题        3.5 QL制药公司药品质量管理问题原因分析            3.5.1变更管理问题原因分析            3.5.2 偏差管理问题原因分析            3.5.3 供应商管理问题原因分析            3.5.4 验证体系问题原因分析 第4章 QL制药公司药品质量管理优化        4.1变更管理的改善            4.1.1改变追踪方式并规定变更关闭效期            4.1.2优化产品稳定性跟踪流程            4.1.3新建变更行动方案进行工作确认            4.1.4实行变更管理系统        4.2完善偏差管理            4.2.1利用调查工具彻底调查            4.2.2降低人员因素偏差            4.2.3优化偏差的影响评估            4.2.4明确偏差的纠正行动、纠正措施及预防措施        4.3优化供应商评估            4.3.1依据供应商风险评估结论制定审计频率            4.3.2 建立供应商质量回顾分析报告            4.3.3 完善供应商现场审计报告        4.4完善质量验证体系            4.4.1 建立湿热灭菌柜验证模板            4.4.2基于毒理学试验数据建立活性物质残留限度标准            4.4.3 建立持续工艺确认程序            4.4.4制订各剂型验证主计划程序 第5章 QL制药公司药品质量管理优化的保障措施        5.1组织保障        5.2制度保障        5.3文化保障 第6章 结 论        6.1主要结论        6.2需要进一步研究的问题 参考文献 附录一 QL制药公司质量管理问卷调查表 附录二 QL制药公司质量管理情况访谈提纲 致谢

著录项

学科：中小企业运营管理

授予学位：硕士

年度：2020

正文语种：中文语种

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7.【学位论文】药品生产质量管理规范对医院制剂质量管理影响研究

目录

封面 声明 中文摘要 英文摘要 目录 第一章 绪 论        1.1 研究背景        1.2 研究目的及意义        1.3 研究创新性 第二章 文献综述        2.1 引言        2.2 药品生产质量管理规范概述 第三章 医疗机构制剂质量管理现状        3.1 医疗机构制剂简介        3.2 医疗机构制剂质量管理现状        3.3 医疗机构制剂质量管理现状及存在的问题        3.4 医疗机构制剂与新版GMP的差距        3.5 医疗机构制剂质量管理问题即与新版GMP差距原因分析 第四章 医疗机构制剂质量管理改进措施        4.1 贯彻培养质量管理文化        4.2 坚持质量源于设计理论在药品质量管理中的应用        4.3 提高风险管理在医疗机构制剂质量管理中的作用        4.4 药品储存及转运过程中质量管理        4.5 药品售后调研及不良反应监测        4.6 PDCA循环在医疗机构制剂质量管理中应用价值分析        4.7 品管圈在医疗机构制剂质量管理中应用价值分析 第五章 药品质量管理拓展        5.1 狭义质量管理概念及其缺陷        5.2 质量管理内涵延伸措施及意义 第六章 结论 创新点 展望 参考文献 附录 中英文全称对照 致谢

著录项

学科：制药工程

授予学位：硕士

年度：2017

正文语种：中文语种

中图分类：药物分析；药品的管理和储藏

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8.【学位论文】S制药公司药品质量管理体系现状及对策研究

目录

封面 声明 摘要 英文摘要 目录 第1章绪论        1．1研究背景与意义        1．2国内外药品质量管理的研究现状        1．3研究思路与研究方法        1．4论文内容与结构安排 第2章质量管理体系概述        2．1质量管理体系            2．1．1质量管理体系的基本概念            2．1．2药品质量管理发展历程            2．1．3企业建立和健全质量管理体系的基础        2．2药品生产质量管理体系            2．2．1药品生产质量管理规范(GMP)            2．2．2质量管理体系标准(ISO9001)            2．2．3药品质量管理体系(ICH Q10)        2．3质量管理工具与方法            2．3．1 PDCA循环            2．3．2质量改进常用统计分析工具 第3章S制药公司质量管理体系现状与问题分析        3．1 S制药公司简介            3．1．1 S制药公司发展概况            3．1．2 S制药公司的组织架构            3．1．3 S制药公司药品生产概况        3．2 S制药公司的质量管理目标与组织            3．2．1质量方针与质量目标            3．2．2组织架构及各部门运营情况        3．3 S制药公司质量管理制度体系            3．3．1文件体系概况            3．3．2质量管理法规        3．4 S制药公司质量管理资源体系            3．4．1质量相关人员的管理            3．4．2设备的质量管理            3．4．3物料的质量管理        3．5 S制药公司质量过程管理体系            3．5．1采购控制            3．5．2取样、检验、留样的控制            3．5．3入库、贮存、发放的控制            3．5．4放行管理            3．5．5质量变更、偏差与纠正        3．6 S制药公司质量管理体系问题及其原因            3．6．1质量文件体系与PIC／S标准不一致及分析            3．6．2质量风险管理理念滞后及分析            3．6．3质量管理培训与需求不匹配及分析            3．6．4生产过程控制不完善及分析 第4章S制药公司药品质量管理体系的改进对策        4．1 S制药公司质量管理体系改进思路            4．1．1 S制药公司质量管理体系总体改进计划(P)            4．1．2实施方案(D)            4．1．3改进实施过程检查(C)            4．1．4改进实施总结(A)        4．2 S制药公司文件体系的健全        4．3 S制药公司质量风险管理的构建与完善            4．3．1制定质量风险改进计划(P)            4．3．2实施质量风险管理改进方案(D)            4．3．3改进质量风险管理过程检查(C)            4．3．4改进质量风险管理实施总结(A)        4．4 S制药公司质量培训的改进与健全            4．4．1制定构建质量培训管理的实施计划(P)            4．4．2质量培训管理的实施(D)            4．4．3改进培训效果过程检查(C)            4．4．4改进实施总结(A)        4．5 S制药公司生产过程控制的完善            4．5．1产品生产工艺和质量标准的改进            4．5．2验证体系的改进 第5章结论与展望        5．1结论        5．2展望 参考文献 致谢

著录项

学科：工商管理（专业学位）

授予学位：硕士

年度：2016

正文语种：中文语种

中图分类：药事组织；中药学

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9.【学位论文】药品质量管理风险分析与评估数据仓库系统的设计与实现

目录

封面  声明  中文摘要  英文摘要  目录  第1章 绪论         1.1 研究背景         1.2 研究意义         1.3 研究内容         1.4 论文结构  第2章 相关研究动态         2.1 药品质量管理         2.2 数据仓库和数据挖掘         2.3 数据仓库与数据挖掘应用于医药行业  第3章 系统需求分析         3.1 药企风险管理分析         3.2 实验室数据采集与分析流程         3.3 车间偏差数据采集流程         3.4 业务需求分析         3.5 用例建模  第4章 构建数据仓库         4.1 数据仓库系统的规划         4.2 数据库主题分析         4.3 数据仓库概念模型的设计         4.4 数据仓库逻辑模型的设计         4.5 生成多维数据集         4.6 分析过程及结果展示  第5章 进行数据挖掘         5.1 聚类分析应用于品质保证         5.2 聚类分析的数据准备         5.3 基于历年实验数据的聚类分析  第6章 总结和展望  参考文献  致谢 

著录项

学科：软件工程

授予学位：硕士

年度：2014

正文语种：中文语种

中图分类：药品的管理和储藏；软件开发

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10.【学位论文】L制药公司药品质量管理体系问题研究

目录

封面  中文摘要  英文摘要  目录  第一章 绪 论  一、研究背景和意义  （一）研究的背景  （二）研究的意义  二、研究的主要内容与方法  （一）研究内容  （二）研究方法  三、研究思路与框架  四、论文可能创新  第二章 相关理论综述及研究  一、质量管理基本理论  （一）质量管理的发展过程  （二）质量管理的研究现状及观点  二、药品质量管理理论  （一）药品质量管理的发展过程  （二）药品质量管理的研究现状及观点  三、相关研究综述  第三章 L制药公司药品质量管理体系现状及其问题  一、L制药公司基本情况简介  二、L制药公司药品质量管理体系现状  三、L制药公司药品质量管理体系问题及原因分析  （一）偏差管理问题  （二）产品投诉问题  （三）变更管理问题  （四）质量验证问题  第四章 L制药公司药品质量管理体系改善研究  一、有效地降低偏差  （一）提高培训的有效性来降低人员偏差  （二）加强供应商管理来降低物料偏差  （三）优化设备工艺来降低偏差  （四）提高标准操作流程质量来降低环境/法规偏差  （五）运用根源分析法来有效地管理偏差  二、建立有效稳定的生产管理制度来减少投诉  （一）提升生产部管理团队的管理能力  （二）优化组建生产工艺团队  三、变更流程改善  （一）使用变更管理系统  （二）修订变更管理流程  （三）界定项目阶段的变更管理范围  （四）提升变更写作技巧  四、建立有效的质量验证体系  （一）追踪设计确认  （二）培训质量验证知识  （三）完善质量验证体系  （四）改进工艺验证的模式  （五）建立计算机系统验证流程  第五章 结 论  一、主要结论  二、需要进一步研究的问题  参考文献  攻读硕士学位期间发表学术论文情况  致谢 

著录项

学科：工商管理

授予学位：硕士

年度：2013

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