药品监管工作总结 2023年药品监督管理工作总结

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写总结最重要的一点就是要把每一个要点写清楚，写明白，实事求是。那么，我们该怎么写总结呢？

药品监督管理工作总结篇一

首先，加强监管手段和技术手段的应用。随着科技的不断进步，药品监管也面临着许多新的挑战。要做好药品监管工作，必须及时了解新药品的研发和销售情况，以及药品质量和安全方面的最新科研成果。因此，我们积极引进和应用新的监管手段和技术，如使用人工智能来分析大数据，加强对医药公司的监管，提高药品质量和安全管理水平。

其次，加强药品信息化建设。信息化建设是药品监管现代化的重要方向。在药品信息化建设方面，我们注重建立完善的信息管理和监管平台，实现药品的全生命周期信息追踪，以便随时监测药品的生产、流通和使用情况。同时，我们也加强信息共享和交流，与其他部门建立良好的合作关系，共同打击非法药品和假药。

再次，严格执法，依法制定和执行药品监管规定。在制定和执行药品监管规定方面，我们始终依法办事，严格按照《药品管理法》等法律法规来进行操作。同时，我们不断完善监管规定，提高执法的针对性和有效性，确保药品质量和安全。另外，我们还加强与法律部门的合作，对违法药品从业人员进行打击和惩处。

最后，加强对药品监管人员的培训和教育。作为药品监管人员，我们要不断提高自身的专业知识和监管能力，做到熟悉相关法律法规和政策，掌握先进的监管理念和方法。同时，我们也要注重加强自我修养，提高自身的道德修养和职业道德，始终以人民群众的利益为出发点和落脚点，坚决维护公共卫生安全。

总之，药品监管是一项重要而复杂的工作，需要全社会的共同努力。作为药品监管人员，我们要牢记职责使命，加强监管手段和技术手段的应用，加强药品信息化建设，严格执法，依法制定和执行药品监管规定，同时加强对药品监管人员的培训和教育。只有如此，才能不断提高我国药品监管的水平，保证人民群众的用药安全和健康。

药品监督管理工作总结篇二

作为一名医药行业的从业人员，在工作中接触到很多不同的药品。药品虽然使我们身体得以治愈，但也有一定的风险。深入体会和理解这些药品对人体的重要性是很有必要的，这也是我们不断进步的动力。以下是我在工作中的一些心得体会。

第二段：药品的正确使用

在使用药品的过程中，我们必须遵循正确的方法。定期进行药品保养和检查，保证药品的质量和有效性，以避免使用不合格的药品对身体的伤害。另外，要注意药品的适用范围和剂量，尤其是对一些敏感的特定人群，如孕妇、儿童和老年人等，需要特别留意，以避免不能被药品所接受的副作用和风险。

第三段：药品的副作用

像所有具有生命的物品一样，药物也会对人体产生影响。一些药品会产生不良反应和副作用。我们在使用药品时需要非常谨慎，了解可能产生的多种副作用，在不必要的情况下尽量避免使用这些药品。此外，当出现药品过敏反应时，我们必须及时停止使用，避免加重病情。切忌依赖药品来缓解或治疗疾病。

第四段：个人预防及健康

诸如戒烟、适度运动、规律生活并保持健康饮食等习惯对维护健康具有重要作用。在药品治疗期间，我们需要留意饮食和卫生，以减轻药物对身体的负担。运用对健康的有益影响，提高身体内部免疫力，从根本上预防疾病。这一点在疫情的特殊时期显得尤为重要。

第五段：结论

在整个医药行业中，药品具有至关重要的作用。我们的身体需要被治愈或维护，药品如此之多，而健康如此之重要。我们在使用药品的时候，需要明确地了解药品的真实情况，避免副作用和不良反应，保持我们自己和我们整个社会的健康水平。我们的生活体验需要不断地去提高，另一方面也需要不断的增长我们的药品知识和认知水平。

药品监督管理工作总结篇三

1、gmp认证是全面质量管理在制药行业的体现，中华人民共和国标准化法实施条例第十八条规定：“国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准”。而药品标准属于强制性标准。

2、产品质量认证的种类按质量认证的责任不同，可分为自我认证、使用方认证、第三方认证。按认证内容不同，可分为质量认证、体系认证、安全认证。药品关系人命安危，因此药品认证属于安全认证，是属于一种强制性的认证。

3、gmp是一部体现质量管理和质量保证新概念的国际gmp，其特点体现在它是结合 iso9000~9004标准系列修改而成的标准。而在国外有些国家执行着美国fda认证的标准，我国也有些单位通过了美国fda认证。

4、国际认证的意义本身就是不仅要加强药厂内部诸多质量因素的过程控制，也要对药厂外部关键质量因素有所控制。如配方、原料、辅料、包装材料、仪器设备以及建筑材料的质量采取控制措施。

5、国家药品监督管理局是代表国家对药品独立地进行第三方公正评价的gmp认证机构，其代码c12。负责国际药品贸易中优先采购、使用推荐、优先受理新药药品申请。迄至1998年6月31日末取得认证的企业，药品监督管理部门将不再受理新药生产的申请。

6、gmp认证是集软件、硬件、安全、卫生、环保于一身的强制性认证，那么它就必须建立和运行着科学的、公认的国际管理体系，要请有资历的第二方(咨询机构)汇同本企业专家进行整体策划、评估，制订出适合本企业(含国际标准、国家标准、行业标准)规范的质量管理手册及作业指导书，在学习、培训、运转的不断修正过程中，再来申请gmp认证才是每个药业人明智的选择。

职责与权限

1、国家药品监督管理局负责全国药品gmp认证工作。国家药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称“医药局认证中心”)承办药品gmp认证的具体工作。

2、省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产企业药品 gmp 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。

认证申请和资料审查

1、申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品gmp认证申请书》，并按《药品gmp认证管理办法》的规定同时报送有关资料。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起20个工作日内，对申请材料进行初审，并将初审意见及申请材料报送国家药品监督管理局安全监管司。

2、认证申请资料经局安全监管司受理、形式审查后，转交局认证中心。

3、局认证中心接到申请资料后，对申请资料进行技术审查。

4、局认证中心应在申请资料接到之日起2o个工作日内提出审查意见，并书面通知申请单位。

制定现场检查方案

1、对通过资料审查的单位，应制定现场检查方案，并在资料审查通过之日起20个工作日内组织现场检查。检查方案的内容应包括日程安排、检查项目、检查组成员及分工等。在资料审查中发现并需要核实的问题应列入检查范围。

2、医药局认证中心负责将现场检查通知书发至被检查单位，并抄送其所在地省级药品监督管理部门、检查组成员所在单位和局安全监管司。

3、检查组一般不超过3人，检查组成员须是国家药品监督管理局药品gmp检查员。在检查组组成时，检查员应回避本辖区药品gmp认证的检查工作。

现场检查

1、现场检查实行组长负责制。

2、省级药品监督管理部门可选派一名负责药品生产监督管理的人员作为观察员参加辖区药品 gmp 认证现场检查。

3、医药局认证中心负责组织gmp认证现场检查，并根据被检查单位情况派员参加，监督、协调检查方案的实施，协助组长草拟检查报告。

4、首次会议 内容包括：介绍检查组成员；声明检查注意事项；确认检查范围；落实检查日程；确定检查陪同人员等。检查陪同人员必须是企业负责人或生产、质量管理部门负责人，熟悉药品生产全过程，并能准确解答检查组提出的有关问题。

5、检查组须严格按照检查方案对检查项目进行调查取证。

6、综合评定 检查组须按照检查评定标准对检查发现的缺陷项目进行评定，作出综合评定结果，拟定现场检查的报告。评定汇总期间，被检查单位应回避。

7、检查报告须检查组全体人员签字，并附缺陷项目、尚需完善的方面、检查员记录、有异议问题的意见及相关资料等。

8、末次会议检查组宣读综合评定结果。被检查单位可安排有关人员参加。

9、被检查单位可就检查发现的缺陷项目及评定结果提出不同意见及作适当的解释、说明。如有争议的问题，必要时须核实。

10、检查中发现的不合格项目及提出的尚需完善的方面，须经检查组全体成员及被检单位负责人签字后，双方各执一份。

11、如有不能达成共识的问题，检查组须作好记录，经检查组全体成员及被检单位负责人签字后，双方各执一份。

12、检查报告的审核局认证中心须在接到检查组提交的现场检查报告及相关资料之日起20个工作日内，提出审核意见，送国家药品监督管理局安全监管司。

认证批准

1、经局安全监管司审核后报局领导审批。国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起20个工作日内，作出是否批准的决定。

2、对审批结果为“合格”的药品生产企业(车间)，由国家药品监督管理局颁发《药品gmp证书》，并予以公告。

gmp标准介绍

gmp是英文单词good manufacturing practices的缩写，它最初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订，20世纪60-70年代的欧美发达国家以法令形式加以颁布，要求制药企业广泛采用。中国自1988年正式推广gmp标准以来，先后于1992年和1998年进行了两次修订。

gmp要求在机构、人员、厂房、设施设备、卫生、验证、文件、生产管理、质量管理、产品销售与回收、投诉与不良反应报告、自检等方面都必须制订系统的、规范化的规程，通过执行这一系列的规程，藉以达到一个共同的目的：

防止不同药物或其成份之间发生混杂；

防止由其它药物或其它物质带来的交叉污染；

防止差错与计量传递和信息传递失真；

防止遗漏任何生和检验步骤的事故发生；

防止任意操作及不执行标准与低限投料等违章违法事故发生；

制订和实施gmp的主要目的是为了保护消费者的利益，保证人们用药安全有效；同时也是为了保护药品生产企业，使企业有法可依、有章可循；另外，实施gmp是政府和法律赋予制药行业的责任，并且也是中国加入wto之后，实行药品质量保证制度的需要----因为药品生产企业若未通过gmp认证，就可能被拒之于国际贸易的技术壁垒之外。

由此可见，gmp的推行不仅是药品生产企业对人民用药安全有效高度负责精神的具体体现，是企业的重要象征，也是企业和产品竞争力的重要保证，是与国际标准接轨，使医药产品进入国际市场的先决条件。因此可以说，实施gmp标准是药品生产企业生存和发展的基础，通过gmp认证是产品通向世界的“准入证”。

关于gmp认证的一些认识

上海中美施贵宝制药有限公司 袁松范

质量是制药行业的生命线，而药品生产质量管理规范（gmp）是保证药品质量的法规，所有制药企业都应该遵照gmp的规定进行实施。

我国gmp规范的基本要点包含对各级管理人员和技术人员配置；厂区、车间、公用工程等硬件设施；设备方面的硬件和管理软件系统；卫生；原、辅、包装材料、成品的质量要求及储存规范；生产管理系统；生产管理和质量管理文件系统；质量管理系统；包装材料和标签、产品说明书等的管理和使用；销售记录；用户意见处理和不良反应报告制度；定期自检和卫生行政部门的监督检查。

近年来，我国实施了gmp认证制度，成立了中国药品认证委员会，该委员会章程第六条规定由药品监督、管理、检验、生产、经营、科研和使用等部门的专家组成，代表国家实施gmp认证。

认证目前分为三种，即企业认证、车间认证和产品认证。很多尚未投产的企业一般都是进行企业认证，在正式投产后，再进行产品认证和车间认证。产品认证一般与车间认证结合在一起，但车间认证对产品质量不进行认证，而需要认证生产管理和质量管理系统。

无论是企业认证、车间认证和产品认证，一些gmp的基本点都是不能忽略的，如厂房的设计及设备的配置，水、通风和空调系统，仓库条件，生产管理和质量管理文件系统，组织机构等。

认证首先要提出申请，申请资料包括工厂平面图、车间平面图、工厂简介、组织机构、产品、工厂实施gmp的情况。对检查项目而言，可以参见中国药品认证委员会1996年1月的《药品gmp认证检查项目》。粉针剂产品尚可参见国家医药管理局1996年6月的《粉针剂实施药品生产质量管理规范检查评审细则》。所以，企业实施gmp的情况，如能参照以上文件编写比较好。

药品认证委员会和卫生部药品认证管理中心通过初审后，会通知企业补充材料，或通知企业不接受其认证要求。凡企业初审合格后，药品认证委员会要派检查小组进行检查，当地药政管理部门会派观察员参加检查。

目前，我国在gmp的实施和认证中存在的问题有以下几个：

（1）误解为gmp是药品生产质量管理的最高标准。实际上gmp是和药典标准一样，属于最低标准，是法定必须达到的规范。

（2）很多老企业，由于建设中存在的问题，很难通过改造达到gmp规范的要求。这也是很多外国公司宁可造新厂房而不对老厂改造的原因。

（3）gmp本身也有一个发展的过程。由于新产品、新材料、新工艺的开发，gmp本身的内容也在发展。但我国gmp的培训尚未跟上国际的潮流，至少有一点，对国外近年新颁布的一些指南，国内制药界真正知道的人甚少。由于这一点，再加上各人对gmp的理解和判断不同，在细节上有差异，所以在评审时，会有一些不同意见产生。当然，这是很正常的，随着认证工作的展开，会逐步形成统一的认识和标准。

（4）新建跨国公司由于应用了新材料、新设备，在印象上明显优于老企业，其间的反差较大，和一些国有企业老厂的差距更大。这可能会影响认证小组的印象。

笔者认为，通过认证，可以使卫生药政部门、药品生产管理部门和企业都接受一次gmp的培训，可以使大家对gmp的认识更进一步。比起出国走马观花的考察，可能收获更大，意义也更大。

随着整个医药界和卫生药政部门对gmp的认证，相信企业和上级管理部门对gmp的认识会得到提高。

在认证过程中，特别要注意的问题是：

（1）防止交叉污染，包括不同类别药物之间的交叉污染、人流和物流的交叉污染以及空气之间的交叉污染等。

（2）缓冲室的设计是十分重要的，不同洁净区之间一定要有过渡的缓冲室，并且能真正起到缓冲的作用。

（3）施工质量差造成的建筑物细部缺陷，如油漆、墙面、地板等。

（4）环境的清洁卫生、整洁与有关人员的卫生素质及习惯是有很大关系的。

（5）产品的先进先出，特别是零头的并箱处理和退货物品的再销售问题。

（6）所有与生产及质量有关的文件、竣工图等文件。gmp对文件的要求：所有的行为均有sop规范；所有的行为均有记录；重要的数据要复核，并有记录；所有的记录应归档保存，以备检查和核对。

（7）人流和物流，特别是不同洁净区人流和物流的分流。

（8）不同洁净区之间压差显示和记录往往易忽略。

（9）水池和地漏的设置及防倒流措施（防污染措施）。

对粉针剂车间实行gmp被否决的有下列10项：

（1）厂房、设备、人员、生产管理和质量管理各项评分中有一项达不到70％总分者。

（2）生产负责人和质量负责人互兼，或用非在编人员。

（3）无独立质量检验部门和管理部门，不具备产品质量检验条件。

（4）厂房的洁净度达不到规定要求。

（5）青霉素类生产厂房转产时，未作残留量处理及微量残留测试。（6）过敏药物的厂房没有独立空调系统，无法防止交叉污染。

（7）洗瓶用水不符合注射用水标准。

（8）分装区未达到100级洁净要求。

（9）传送工具穿越不同洁净级别的洁净区。

（10）消毒用灭菌蒸汽未有洁净蒸汽。

近年来一些新技术的采用，往往会造成对gmp概念的混乱，如：

屏障技术和一次性吹灌技术的应用，使局部100级，而其它为10万级洁净的设计成为可能。

计算机控制的高层货架，以货位控制，对状态的控制不再以区域划分，而是由计算机控制。不再有货位卡、台账、待检区、合格区等的分割。

计算机管理系统一旦经过验证，不再需要“待验”、“合格”等标签指示，信息由计算机储存。

电子邮件的广泛使用，使纸文件大量减少，而是由电脑储存。

通过gmp认证活动，可以提高参加认证人员和企业对gmp的正确认识，紧跟世界潮流的发展（包括新技术、新设备、新材料等的发展），使我们在实施gmp规范的过程中不断地获得提高，也为我们制药工业的健康发展铺平道路。

药品监督管理工作总结篇四

1、认真执行会计法，遵守财经纪律，实施财务监督，严格物价政策。

2、按库名、品名设置金额数量明细账，对入、出库药品要及时按品名、数量、金额进行逐笔登记。

3、每月末与保管核对数量，与财务科分管会计核对金额，做到账实相符。

4、审核购进药品的品种、数量、价格，掌握结存动态，协助保管做好快失效药品的处理。

5、认真做好药品调价，盘点的数量、金额汇总工作。

6、及时、准确复核门诊药房销售凭据及门诊医生的处方金额进行逐日登记。

7、完成科室交办的其它工作任务。

在科主任和药库负责人领导下进行工作。

2、负责药品、器材的入库、调拨、核算、统计工作。

3、负责制作和保存各种单据、报表。做到各种帐目日清月结，各种报表准确及时。

4、参与仓库的定期盘点，负责盘点表的统计工作。

5、参与采购计划的拟订。

6、负责购进物资价格的审定，协同有关人员按规定做好药品、器材的调价工作。

7、经常与供货方进行对帐，协助财务科进行货款结算工作。

8、指导医药院校学生生产实习工作。

9、完成医院、科室及仓库负责人布置的其他工作

住院部、门诊处方点评情况总结

（1）平均每张处方用药品种数为3、4种。

（2）国家基本药物占处方用药的97.6%。

（3）抗菌药物使用率为47.6%。

（4）注射剂使用率51%。

（5）药品通用名的使用率为93.4%。

（6）合理处方占90%，不合理处方占10%。

（7）不合格处方8张。

项目不规范处方数占抽查总处方

（例）比例（%）

字迹潦草30、15

处方的前记、正文、后记缺项10、05

药品剂量、规格、单位不规范20、1

用法、用量不清楚10、05

单张处方超过5种药品10、05

1、平均每张处方用药品种数为3、4种，符合要求。其中有1张处方超出5种药品。

2、国家基本药物占处方用药的97、6%，基本药物目录是按照临床必需、安全有效、价格合理、使用方便的原则遴选的，应该大力宣传和使用基本药物。

3、抗菌药物使用率为47、6%，符合国家卫生部要求的50%以下的标准。我院严格执行抗菌药物分级管理原则，严格控制静脉给药的形式。防止滥用抗菌药物，减缓细菌耐药性的发生。

药品监督管理工作总结篇五

随着人民生活水平的提升，人们对自身健康的重视程度不断增加，健康问题也成为人们关注的热点话题之一。与此同时，药品作为健康保障的重要组成部分，也受到越来越多消费者的关注。药品在不同功能、用途和对象等方面被分为各种品类，掌握药品品类对于消费者使用药品也是非常重要的。下面本人将从自己的实际经验出发，分享我对于药品品类的心得体会。

一、感冒流感药

感冒流感是人们常见的病症之一，而感冒流感药则是市场上最常见的药品之一。一般来说，这类药品都是由解热镇痛、抗病毒、通窍等成分组成，对于缓解感冒流感症状非常有效。在使用过程中，也要注意药品的剂量和禁忌症，不要过度服用，以免对身体造成不良影响。

二、止痛药

在生活中小痛小痒也是常见的事情，不过一些较为严重的疼痛则需要用到止痛药。止痛药品类中主要以阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬等成分为主。不同成分的药品在不同情况下有不同的作用，例如阿司匹林适合治疗关节炎等慢性病，布洛芬适合治疗急性疼痛。在使用过程中还需要注意药品的剂量，不要过度服用，以免对身体造成不良影响。

三、抗生素

抗生素由于具有抗菌作用，对于治疗细菌感染的疾病非常有效。然而，在使用抗生素时也需要注意药品剂量和禁忌症等问题。同时，过度使用抗生素也会导致对细菌的抵抗力不断增强，从而使得有些治疗手段失去效果。

四、营养保健品

在保持身体健康方面，营养保健品也是不可或缺的。例如维生素、蛋白粉、鱼油等等，都是帮助人们提高身体免疫力、补充体内营养的良好选择。使用营养保健品也需要根据实际需求和身体状况进行选择，不要盲目跟风使用，以免对身体造成不良影响。

五、中药药品

中药药品以天然药材为基础，对人体有很好的保健效果。在使用过程中，需要注意认真阅读药品说明书，根据自己的实际情况进行使用。中药药品在选择上也要注意药品的质量、产地等方面的问题，以确保药品的安全性和有效性。

在使用药品时，我们不仅要掌握药品品类的特点，还要注意药品剂量、禁忌症等相关问题，以确保使用药品的安全性和有效性。药品的选择也要以自身实际需求和身体状况为参考，避免盲目跟从市场上的推销。希望大家能够重视药品的使用问题，更好地维护自己和家人的身体健康。