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- 临床试验项目经理年薪一般多少
- 最近去检查身体，发现又多了几个病，欲哭无泪。我家先生问我是不是最近工作压力太大了，我说我最近还算正常下班，每周最多加班4小时。感觉我的回答有点文不对题，我确实在努力保证让自己的工作时间不要延长，但是工作量没有降低，这也就意味着我需要更高...
2024-02-28 21:40:00 -
- 稳心颗粒研究人 “稳心颗粒循证临床试验”研究结果在京发布
- 稳心颗粒循证临床试验由中国工程院院士高润霖教授、阜外医院张澍教授为项目顾问，中国科学院院士葛均波教授和阜外医院华伟教授为研究主要负责人。中国医学科学院北京阜外心血管病医院、北京中医药大学东直门医院、首都医科大学宣武医院、解放军总医院、四...
2024-01-26 12:13:00 -
- 试药协议书(临床试验合作协议书)
- （5）在药品注册过程中有义务，对药品审评中心提出的发补意见，及时解答、补充和完善。...
2024-01-01 02:11:00 -
- 临床试验工作总结(临床试验部门，应怎样进行年终总结)
- 1 奖项真的不重要，得到最杰出员工奖项的员工，他绝对不是公司里最优秀的，他只是因为某些方面被老板考虑平衡部门老大的愿望，拿来展示和暗示他希望员工在哪些方面有所表现的；这意味着，拿不到奖项，甚至年终评估最低分的人，也绝对不是最糟糕的员工。...
2023-12-31 14:14:00 -
- 2.概括描述临床评价包括免于临床试验的临床评价和临床试验的方法和结果
- 详细描述样本的采集和保存方法，明确在样本收集过程中的特别注意事项，如采样部位、采样时间、采样拭子要求等。...
2023-11-21 23:40:00 -
- 临床试验总结报告谁写(分中心小结表和总结报告盖章问题)
- 什么啊？分中心小结表是分中心的数据，与总结报告有什么关系？他要不代表他是对的，他要看总结报告？怎么，他要对总结报告负责吗？不是他写的，不是他提交的，闲得蛋疼吧。除非你们的总结报告是所有研究单位都要签字、盖章的，那是应该的他们要核对数据和...
2023-11-21 12:04:00 -
- 药物临床试验总结报告模板 新法规下如何撰写新药NDA临床研究报告
- 一项研究的综合性完整报告不应是临床报告和统计报告的简单合并。临床研究报告应是任何治疗性、预防性或诊断制剂（此处指的是药物或治疗）在患者中进行的单个研究的“综合性”完整报告，其中临床和统计学描述、说明、分析都整合在一份报告中，图表嵌入报告...
2023-09-24 04:51:00 -
- 临床面试题目 临床试验岗位，常见面试问题
- 你认为的SSU的全过程？你是怎么做的？怎样加速和推进的？（参考前面的文章）...
2023-09-09 13:18:00 -
- 临床合作协议 CRA之临床试验协议书
- 公司内部的审核流程（作为一个新人，如果不进项目组，公司很多内部隐藏具体流程/操作不清楚，也不一定有人有时间教你，当然那些大型/制度完善的CRO除外，一般的话，确定合同模板、费用组成等后，就可以准备起草合同了，然后交给PM审阅，走内部流程，提...
2023-06-26 16:42:00 -
- 同意报告内容(临床试验中的知情同意书要包含哪些内容)
- （十三）受试者参加试验是自愿的，可以拒绝参加或者有权在试验任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或者报复，其医疗待遇与权益不会受到影响。...
2023-04-27 07:18:00 -
- 稽查计划工作步骤 浅谈临床试验稽查之稽查流程
- 正常的项目稽查，首先会同研究机构相关人员确定稽查时间，通常在确认的稽查时间前1周，我们会给研究者发送稽查确认函（包含稽查日程和人员信息等），在研究中心进行的稽查，一般持续时间是2-3天，根据项目复杂程度和需稽查的病例量可能会再对时间进行...
2023-03-05 06:22:00
